Seis de cada diez españoles desconocen los tumores cerebrales, la enfermedad que más temor genera

Seis de cada diez españoles admiten conocer muy poco o nada sobre los tumores cerebrales, a pesar de que esta patología genera mayor temor que el alzhéimer, el cáncer de colon o el párkinson, según un estudio presentado este jueves por la Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central (ASTUCE Spain).

El informe ‘Percepción Social de los Tumores Cerebrales’, elaborado por Ipsos a partir de 900 entrevistas a españoles mayores de 18 años, refleja que el 56% de la población señala los tumores cerebrales como su mayor temor sanitario. Sin embargo, el desconocimiento es generalizado: un 24% reconoce directamente no saber nada sobre esta enfermedad.

Falta de información y confusión sobre los síntomas

Aunque el 70% de los encuestados identifica correctamente los dolores de cabeza persistentes y severos como signo de alarma, el estudio detecta «cierta confusión» en la sociedad. Síntomas como náuseas, fatiga extrema o pérdida de peso inexplicable son mencionados por entre el 19% y el 31% de los participantes, pese a no ser específicos de tumores cerebrales.

Menos de la mitad de la ciudadanía logra identificar correctamente tipos específicos de tumores: solo el 32% reconoce el meningioma, el 18% el glioblastoma y porcentajes aún menores otros tipos como el meduloblastoma (13%) o el astrocitoma (9%).

Según Silvia Bravo, directora de Opinión Pública de Ipsos, «los tumores cerebrales son la enfermedad que más miedo genera en España, pero también es una de las más desconocidas». El estudio señala además que el 72% de los entrevistados considera insuficiente la cobertura mediática sobre esta patología.

Desigualdades territoriales en el diagnóstico y tratamiento

El 62% de los españoles percibe que la rapidez en el diagnóstico varía significativamente entre comunidades autónomas, mientras que el 43% considera desigual el acceso a tratamientos avanzados. A pesar de estas inequidades, el 55% de los encuestados confía más en la sanidad pública para el tratamiento de tumores cerebrales, frente al 14% que apostaría por la privada.

Entre los 58 pacientes y familiares entrevistados, el 60% recibió el diagnóstico hasta tres meses después de la aparición de los primeros síntomas. Manuel Meléndez, coordinador del comité científico de ASTUCE Spain, advierte que este dato «alarma un poco» y sugiere que «no estamos haciendo lo suficiente para tener mayor prontitud en el diagnóstico».

Impacto laboral y emocional

El ámbito laboral es uno de los más afectados tras un diagnóstico: el 74% de los pacientes entrevistados señala un impacto «elevado» en su situación profesional. En cuanto a la salud mental, el 57% percibió un impacto «elevado», que se extiende a los familiares: el 70% de estos últimos requirió atención psicológica.

El estudio también detecta una paradoja en la experiencia asistencial: mientras el 48% de pacientes se sintió escuchado por los profesionales sanitarios, el 50% afirma haberse sentido solo o desatendido emocionalmente.

Propuesta de campaña nacional

A la luz de estos resultados, ASTUCE Spain propondrá al Ministerio de Sanidad la creación de campañas nacionales de alfabetización sobre tumores cerebrales, así como un observatorio nacional que monitorice indicadores comparables sobre tiempos de diagnóstico y acceso a tratamientos por comunidades autónomas.

Según informa Meléndez, el próximo 7 de julio la asociación se reunirá con el director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, César Hernández, para trasladarle estas propuestas. «Tenemos que hacerle ver al Ministerio que los profesionales que atienden a pacientes de tumores cerebrales necesitan más tiempo, y también lo necesitan quienes se dedican a la investigación», ha señalado.

Fuente: elPlural · Esta información ha sido elaborada por la redacción de Notimadrid con apoyo de herramientas editoriales automatizadas.